UFI注册

来源: 日期:2026-6-18

一、基本信息

  • 全称:Unique Formula Identifier(唯一配方标识符)
  • 法规依据:欧盟《分类、标签和包装法规》(EC) No 1272/2008(CLP 法规)
  • 主管机构:欧洲化学品管理局(ECHA)
  • 代码形式:16 位数字字母组合,一个配方对应唯一 UFI 码,全欧盟通用

二、强制适用范围

所有按 CLP 标准被分类为危险的混合物,包括胶粘剂、涂料、清洁剂、工业溶剂、香精原料、日化浓缩液等;纯物质、非危险混合物无需注册。

三、注册核心要求

  • 提交内容:完整配方成分(CAS 号、浓度范围)、危险分类信息、企业信息、欧盟境内责任人信息
  • 匹配规则:一个独立配方对应一个 UFI;配方成分、浓度发生实质性变更需重新生成
  • 责任主体:境外企业必须委托欧盟境内进口商或唯一代表(OR)完成注册

四、办理与使用规则

  • 办理渠道:通过 ECHA 官方 UFI 生成工具在线提交,即时生成代码,无官方费用
  • 标签要求:必须清晰印制在产品包装上,靠近危险警示区域,与 GHS 标签配套使用
  • 配套义务:UFI 信息需同步提交至对应成员国毒物中心,配合应急医疗查询