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  • 上海日用化学品行业协会自由销售证书

    上海日用化学品行业协会自由销售证书

    由上海日用化学品行业协会出具的自由销售证书(FSC),是化妆品、日化用品出口专用证明。 证明产品合规备案、合法生产且在国内正常销售,主要用于出口清关、海外注册、领事认证,是日化企业外贸常用合规文件。

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    [2026-4-14]
  • 中国香料香精化妆品工业协会自由销售证书

    中国香料香精化妆品工业协会自由销售证书

    由中国香料香精化妆品工业协会(CAFFCI) 出具的自由销售证书(FSC/CFS),是化妆品、香料香精产品的出口合规证明。 证明产品已在国内合法备案、合规生产并正常销售,主要用于海外清关、进口国注册、国际贸易准入,是化妆品出口常用的官方协会证明文件。

    详细
    [2026-4-14]
  • CQC/PV 21009-2025 智算中心液冷流体连接器认证技术规范 第 1 部分:快装接头

    CQC/PV 21009-2025 智算中心液冷流体连接器认证技术规范 第 1 部分:快装接头

    适用对象:液冷系统用快插 / 盲插快装接头,适配水乙二醇、氟化液等冷却液。 核心要求:零泄漏、耐压耐温、低流阻、带压插拔、材料兼容、插拔耐久、防误插自锁。 检测项目:密封检漏、高低温、压力循环、插拔寿命、介质兼容、振动盐雾等。 判定规则:密封、耐压等关键项必须合格,达标后方可通过认证检测。

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    [2026-4-13]
  • 智算中心液冷流体连接器认证规则

    智算中心液冷流体连接器认证规则

    依据CQC16-439412-2025 CQC 自愿性认证,适配智算中心液冷快装接头、自锁球阀 认证模式:型式试验 + 初始工厂检查 + 获证后年度监督 核心要求:零泄漏密封、耐压耐温、冷热循环、插拔耐久、冷却液兼容、防护可靠 发证规则:产品检测合格 + 工厂质量一致性达标即可发证,定期复核维持证书有效

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    [2026-4-13]
  • 个体防护设备-职业鞋

    个体防护设备-职业鞋

    核心强制标准:GB 21147-2020(中国)、EN ISO 20347:2022(欧盟),配套测试标准 GB/T 20991-2024。 核心区别:无任何强制防护部件(防砸包头、防刺穿垫均非标配),是 PPE 足部防护中等级最低的品类,仅提供基础足部防护与作业舒适性。

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    [2026-4-2]
  • 个体防护设备 - 防护鞋

    个体防护设备 - 防护鞋

    核心强制标准:GB 21146-2020(中国)、EN ISO 20346:2022(欧盟),配套测试标准 GB/T 20991-2024。 核心区别:无强制防砸保护包头,防护等级低于安全鞋、高于职业鞋,专为中低风险作业设计。

    详细
    [2026-4-2]
  • 个体防护设备-安全鞋

    个体防护设备-安全鞋

    核心强制标准:GB 21148-2020(中国)、EN ISO 20345:2022(欧盟),配套测试标准 GB/T 20991-2024。 核心区别:安全鞋必须内置防砸保护包头,防护等级高于防护鞋、职业鞋,是高危作业必备 PPE

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    [2026-4-2]
  • 个体防护设备-鞋类测试方法

    个体防护设备-鞋类测试方法

    核心依据:GB/T 20991-2024(中国)、ISO 20344:2021(国际)、EN ISO 20345:2022(欧盟) 明确测试对象:安全鞋(最高防护)、防护鞋、职业鞋,以及防静电、电绝缘等专用鞋 规定通用要求:取样规则、环境预处理、报告格式、标识耐久性

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    [2026-4-2]
  • 空气细菌检测报告

    空气细菌检测报告

    核心定义:针对化妆品洁净车间空气中的活微生物数量开展标准化检测后出具的合规性文件,是 ISO 22716 化妆品 GMP、《化妆品生产质量管理规范》的核心必备材料,分为具备 CMA 资质的第三方法定报告(监管认可)、企业内部自检报告(日常管控用)两类。 核心目的:验证洁净区空气消毒效果与洁净度,从空气环境端防控微生物污染化妆品,避免产品变质、引发消费者皮肤感染等风险,同时满足合规审核要求。

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    [2026-4-2]
  • 车间及检验室照度检测报告

    车间及检验室照度检测报告

    核心定义:针对化妆品生产车间、检验室的照明照度开展标准化检测后出具的合规性判定文件,是 ISO 22716 化妆品 GMP、国内《化妆品生产质量管理规范》要求的必备合规材料,分为具备 CMA 资质的第三方法定报告(监管认可)、企业自检报告(日常管控用)两类。 核心目的:验证照明照度符合标准要求,保障生产操作、检验检测的精准度,避免因照度不足引发配料、灌装、检验差错,同时满足合规与 GMP 审核要求。

    详细
    [2026-4-1]
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